Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Nguyễn Thành Lâm vừa ký quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Myomethol.

Thuốc này có số đăng ký: VN-17397-13 do Công ty TNHH thương mại Dược phẩm Úc Châu (địa chỉ: 74/18 Trương Quốc Dung,ồithuốcMyometholtrịđaulưngcocơtrêntoànquốlich thi dau vleague Phường 10, Quận Phú Nhuận, TP.HCM) đăng ký; Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (địa chỉ: 76 Moo 10, Salaya-Bangpasi Road, Narapirom, Banglane, Nakornpathom 73130 - Thái Lan) sản xuất.

Lý do thu hồi được Cục Quản lý dược đưa ra là thực hiện theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 58 Luật Dược. Cụ thể, trong thời hạn 60 tháng có 2 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2 hoặc 3 lô thuốc trở lên vi phạm chất lượng.

Cơ quan của Bộ Y tế cũng quyết định đình chỉ lưu hànhtrên toàn quốc và thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành nêu trên...

Hồi tháng 3, Cục Quản lý dược quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan); lý do là đã sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Myomethol, số giấy đăng ký lưu hành VN-17397-13.

Số thuốc vi phạm thuộc 11 lô, có số từ 49U001 đến 49U011; sản xuất từ ngày 12/1/2021 đến 5/2/2021; hạn dùng từ 12/1/2024 đến 5/2/2024. Thuốc này được chỉ định cho người đau lưng cấp tính, gãy xương, co thắt cơ...

Thu hồi trên toàn quốc một lô kem chống nắng

Lô sản phẩm kem chống nắng Coverderm Filteray Face Plus SPF50+ normal Tinted (Cool Beige) - Hộp 1 tuýp 50ml, vừa bị buộc phải thu hồi trên toàn quốc vì mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng.